Прогерия — одно из самых редких заболеваний в мире

Прогерия известна одной из самых странных болезней в мире, узнайте о ней все здесь.

Есть странные болезни, которые ни одна мать не хочет видеть в своих детях, и прогерия, безусловно, одна из них. Это заболевание имеет определенные симптомы, которые, как правило, можно выявить в краткосрочной перспективе.

Основная причина этого заболевания связана с генетическими факторами, в частности с мутациями. Несмотря на то, что это не самое частое заболевание у детей, важно знать его и узнавать о том, как с ним бороться; так как мама должна готовиться таким же образом, даже если никто в ее окружении не связан с этим.

Это генетическое заболевание вызывает преждевременное старение у ребенка, который страдает им, и это может проявляться в возрасте от 18 до 24 месяцев.

Что может вызвать прогерию?

Прогерия - одно из самых редких заболеваний в мире

Не так просто диагностировать это заболевание при рождении, так как у детей нет явных симптомов или признаков, которые могли бы предупредить о нем, когда они начинают расти, обостряются некоторые признаки, такие как:

  • Рост и вес ребенка не находятся в пределах нормальных процентилей.
  • Выпадение волос, включая брови и ресницы
  • Голова будет больше, чем обычно, потому что череп изменен.
  • Выдающиеся глаза
  • Сердечные изменения
  • Уплотнение кожи на таких частях тела, как туловище и конечности. Это известно как склеродермия, проще говоря «жесткость суставов».
  • Пятна на коже очень похожи на те, что встречаются у пожилых людей.
  • Остеопороз

Единственный метод, который врачи могут использовать при появлении некоторых из симптомов, упомянутых выше, — это указать генетический тест, в котором можно проверить мутацию LMNA, и узнать, присутствует ли она у оцениваемого ребенка.

Узнав немного об этой загадочной болезни, считающейся одной из самых редких в мире, и в то же время почувствовав страх жить ею с нашими детьми, на ум наверняка приходят некоторые вопросы.

Есть ли лекарство от прогерии?

Специфических методов лечения еще не существует, хотя были обнаружены некоторые альтернативы, позволяющие улучшить качество жизни в пределах возможного и гарантировать, что дети смогут жить лучше.

Основной риск этого заболевания связан с сердечно-сосудистой системой, поэтому контроль над ребенком может свести к минимуму некоторые осложнения.

Лечение, которое может быть показано под медицинским наблюдением и тщательным контролем ребенка:

  • Лекарства, прописанные лечащим врачом: например, аспирин для контроля цереброваскулярной активности.
  • Физическая реабилитация, чтобы предотвратить увеличение жесткости суставов быстрее, чем обычно, вызывая неподвижность, и вы можете повысить активность
  • Придерживайтесь сбалансированной диеты, содержащей питательные продукты. Во многих случаях необходима диета с высоким содержанием калорий, чтобы ребенок набрал вес.

Трудное испытание для родителей. Как с этим справиться?

Пытаться разобраться в причинах в такое трудное время — непростая задача, вам просто нужно помнить, что самым крупным сражениям противостоят лучшие солдаты.

Обращение за психологической помощью может индивидуально способствовать лучшему эмоциональному и психическому контролю, быть здоровым или подготовленным к тому, чтобы иметь возможность наилучшим образом заботиться о ребенке и помогать при обострении осложнений.

Разговаривать с ребенком и как можно больше объяснять ему происходящие вещи важно, многие не поймут, даже если ему придется это предполагать, но вы всегда должны быть максимально прозрачными.

Любовь матери двигает горы, покажите ему, что вы будете с ним в хорошие и плохие времена, без сомнения, это укрепляет дух любого человека.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: