Детская прогерия, также известная как синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда, — чрезвычайно редкое генетическое заболевание, которое вызывает ускоренное и преждевременное старение у детей с этим заболеванием.
Он был открыт в 1886 году Джонатаном Хатчинсоном, а несколько лет спустя, в 1904 году, Гастингс Гилфорд провел несколько исследований характеристик и развития этого редкого заболевания. Эти два английских доктора дали название синдрому.
Вы хотите знать, почему это происходит, каковы его симптомы и каковы возможные методы лечения и прогноз? Обратите внимание на то, что мы объясняем в следующих строках.
© HBO Documentary Films, Fine Films (Документальные фильмы, художественные фильмы)
Какой план мы рекомендуем? Посмотрите документальный фильм «Жизнь по Сэму!» Замечательный и эмоциональный документальный фильм 2013 года, снятый HBO под руководством Шона Файна и Андреа Никс, рассказывает историю борьбы и преодоления Сэма Бернса, молодого американца с синдромом прогерии Хатчинсона-Гилфорда.
Сам Сэм, его родители (оба врачи) и другие дети с таким же синдромом принимают непосредственное участие в документальном фильме и делятся своим опытом с болезнью.
Таким образом, за 94 минуты просмотра вы можете многое узнать о синдроме прогерии Хатчинсона-Гилфорда и узнать ответы на такие вопросы, как: как был обнаружен причинный ген синдрома? Как этот ген вызывает внезапное старение? Что это означает жить с этим редким заболеванием? так далее.
Сэм умер в 17-летнем возрасте, но в этом документальном фильме он ясно дает понять, что не хочет, чтобы его вспоминали как жертву, поскольку, как он сам утверждает перед камерой во время записи:
«Я не ставлю себя перед вами, чтобы заставить вас чувствовать себя плохо из-за меня, я делаю это для того, чтобы вы знали, что вам не нужно чувствовать себя плохо. Это моя жизнь, и Прогерия — ее часть «.
–Сэм Бернс-
Короче говоря, давайте сделаем обзор и узнаем больше об этом редком заболевании.
