Исследование выявило причину преждевременного женского бесплодия

Преждевременное бесплодие — это заболевание, от которого страдают женщины и мужчины, от которого никому не избежать. Тем не менее, эксперты отмечают, что с тех пор, как началась репродуктивная помощь, чаще всего причиной является женщина.

Причины, которые начались, когда они были еще в утробе матери, являются недавними открытиями. Например, специалисты по репродуктивной медицине считают, что загрязнение окружающей среды — это недавно обнаруженная причина. Иногда изменяют формирование яичника, чтобы предотвратить воспроизведение будущего ребенка.

По разным причинам сокращается и период женской фертильности. Это происходит из-за нарушения выработки яичников. Также считается, что это причина большого количества случаев выкидыша. Согласно этим данным, низкий овариальный резерв является ведущей причиной бесплодия и женского бесплодия.

Это может вас заинтересовать: Пять причин выкидышей

Диагностика женского преждевременного бесплодия

Исследование выявило причину преждевременного женского бесплодия

Исследователь Центра исследования рака Альберто М. Пендас является одним из участников этой работы. Объясните, что генетически это заболевание поражает мужчин и женщин. Хотя на разные органы оказывает одинаковое действие, нарушение функции яичников или яичек.

Исследование проводилось посредством генетического анализа ближневосточной семьи. В этой семье было несколько женщин, страдающих преждевременным женским бесплодием. Идея заключалась в том, чтобы сделать то, что они называют массовым секвенированием экзома, которое будет сделано двум сестрам.

Изучение фракции генома должно быть таким же, но одна сестра болела, а другая нет. Потом, будучи сестрами, оценивали аналогичные вариации. Ни одна ДНК не похожа на другую, но в случае с сестрами будет сходство.

Однако ученые обнаружили, что на самом деле у сестры, которая страдала от POF, была мутация в ДНК. Доктор Пендас объясняет, что должна произойти серия печальных событий. Две копии гена (отец и мать) унаследовали болезнь. Это приводит к отсутствию белка STAG3.

Ранее специалисты обнаружили эту генетическую мутацию у мышей. По этому поводу институт Саламанки впервые обнаружил это заболевание у людей.

В конечном итоге мутация является причиной появления заболевания, снижающего выработку яичников. По всей видимости, это состояние, считающееся преждевременным, нет, так как оно рождается у женщины и практически не проявляется в зрелом возрасте.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: