Любая беременность, даже если она протекает нормально, требует медицинской помощи для сопровождения процесса, чтобы гарантировать регулярные сроки и как можно скорее выявить осложнения. В некоторых случаях возникают осложнения, требующие вмешательства специалистов, которые с помощью инновационных методик могут выявить проблемы, а иногда и предотвратить их.
Несколько лет назад многие процедуры для оценки пренатального состояния даже не существовали, но сегодня существуют методы, настолько сложные, что они могут даже определить такое осложнение, как синдром Дауна, хромосомная аномалия.
Совершенно необходимо, чтобы будущие мамы регулярно посещали своего врача. Но каждый имеет право вынашивать беременность по-своему, так как некоторые матери считают, что также могут добиться удовлетворительных результатов естественным путем.
Точно так же известно, что большинство беременностей не требуют срочного медицинского вмешательства. Однако развитие пренатальных тестов расширилось и во многих отношениях стало более разнообразным; что важно знать всегда.
Скрининговые тесты на дородовые осложнения
Эти тесты связаны с процедурами оценки, которые специалисты применяют к беременным женщинам, чтобы определить, есть ли проблемы у ребенка или у матери. Они позволяют нам узнать, необходим ли диагноз, потому что сами по себе они не говорят о том, что происходит, но указывают на то, что необходимо провести дальнейшую оценку.
Как мы уже говорили, тесты на выявление осложнений целесообразны даже при отсутствии осложнений; но они очень полезны, когда на самом деле вы хотите решить неожиданные проблемы. На любом сроке беременности могут быть риски даже из-за наличия простых картинок; Также возможно, что у матерей есть страх из-за применяемых процессов.
Далее мы кратко опишем, из чего состоят эти процедуры для выявления осложнений, хотя вы можете пройти эти тесты или нет, всегда рекомендуется делать это, чтобы гарантировать оптимальное состояние здоровья как для матери, так и для ребенка.
1. Ультразвук или ультразвук
Это очень распространенный метод, который служит как для обнаружения проблем, так и для получения первого изображения вашего ребенка. Этот прием помогает узнать пол малышки; но он также представляет первую версию аномалий, таких как пороки сердца или хромосомные изменения.
Ультразвук второго уровня — это метод, который рекомендуется для тщательного наблюдения за возможными дефектами плода. Их рекомендуют, когда скрининговые тесты выявили отклонения от нормы. Этот неинвазивный метод достигается с помощью устройства, которое создает изображение с помощью волн, которые, не причиняя вреда ребенку, позволяют наблюдать внутриутробный контекст.
2. Анализ ворсин хориона или CVS
Этот инновационный тест предлагается пациентам, у которых в первом триместре были обнаружены отклонения от нормы при обычных обследованиях; также при беременности с высоким риском. Этот тест состоит из анализа образца ворсинок хориона, который представляет собой не что иное, как ткань плаценты.
Есть два возможных пути получения этого образца: трансцервикальный или трансабдоминальный; Это может быть сделано одним или другим в зависимости от особенностей беременности. Этот метод представляет определенные риски, которые иногда вызывают тепло у матери, но он может определить все генетические и хромосомные осложнения, которые могут повлиять на плод, включая муковисцидоз, синдром Дауна или синдром Тернера.
3. Анализы крови
Этот метод, хотя и широко распространен, имеет среди своих обновлений тот факт, что путем измерения определенных белков в крови матери можно определить различные хромосомные изменения или общие дефекты.
Ключом к этой процедуре является специализированное тестирование для выявления низких или высоких уровней протеина А в плазме и хорионического гонадотропина человека; которые допускают определенную ассоциацию с определенными дефектами у плода. Это неинвазивный и простой в применении метод раннего обнаружения; но для анализа результатов требуются передовые методы.
4. Амниоцентез.
Это метод, с помощью которого могут быть обнаружены проблемы, связанные с хромосомными и генетическими изменениями; более конкретно к тем, которые возникают в результате врожденных дефектов, типичных для отверстия в нервной трубке.
Этот тест предпочтительно проводить в первом триместре и заключается в извлечении минимального количества околоплодных вод. Анализ этого продукта основан на измерении белков, таких как альфа-фетопротеин или фермент ацетилхолинэстераза. По уровням этих веществ можно определить возможные осложнения, такие как расщелина позвоночника, гастрошизис, анэнцефалия или синдром Дауна.
