Термин «функциональное разнообразие» предназначен для того, чтобы предложить новую терминологию, которая в большей степени учитывает аспекты инвалидности или физических недостатков. Социальная реальность, столь же чувствительная, как и сложная, с которой приходится сталкиваться многим семьям, когда во время беременности им ставят диагноз, что их ребенок страдает определенной проблемой.
Такие реалии, как синдром Дауна, расщелина позвоночника, церебральный паралич или любой другой тип физического или умственного отклонения, определяют этот широкий спектр, который, в свою очередь, открывает личную борьбу, такую достойную, мужественную и жертвенную, которую проводят миллионы матерей и отцов прямо сейчас.
Однако в «Ты мама» мы хотим углубиться в другой аспект. Мы хотим рассказать вам о том ключевом моменте, в который поступает эта новость. Когда во время пренатальных тестов, которые обычно проходят каждой матери, ей сообщают, что у плода, ее ребенка, есть определенная проблема. Что ваш ребенок придет в мир особенным и будет нуждаться в гораздо большем от своих родителей, своих матерей.
Функциональное разнообразие, чего не ожидает ни одна семья
Мы могли бы с уверенностью сказать, что когда мы, наконец, узнаем, что собираемся стать матерями или отцами, мы не ожидаем, что у нас будет ребенок с какой-либо проблемой. Конечно, мы мечтаем о здоровых, сильных мальчиках и девочках, способных мало-помалу открываться миру и автономно.
Однако, как поясняется в отчете Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в мире насчитывается около одного миллиарда человек с функциональным разнообразием. Из них хороший процент имеют генетическое происхождение. То есть их инвалидность не связана с несчастными случаями, болезнями или неонатальными осложнениями, такими как преждевременные роды, инфекции и т. Д.
Посмотрим ниже, как живут в этих реалиях.
Диагностические тесты для рассмотрения
Во время беременности мы обычно сдаем различные пренатальные тесты, чтобы обнаружить любые проблемы, которые могут возникнуть у плода.
Все мы знаем классический тест амниоцентеза, который матери выбирают или не проводят. Иногда возможный страх перед побочным эффектом самого теста или просто нежелание знать, есть ли у вашего ребенка какие-либо проблемы, делает его не вариантом, которому следуют все семьи.
Когда мы получаем диагноз, мы должны предположить, что пройдем через этапы, упомянутые выше. Не стыдитесь гнева, разочарования, злости. Это нормальный процесс, который заканчивается принятием.
- Положитесь на партнера, семью и друзей.
- Предположите, что с этого момента ваша жизнь будет тесно связана с профессионалами в области здравоохранения. Получите совет о функциональном разнообразии, которым страдает ваш ребенок, поищите информацию, обратитесь в семейные ассоциации и начните обрабатывать данные, социальную помощь .
- Хотя ваш ребенок не будет таким, каким вы ожидали, на самом деле он может быть намного больше, чем вы думаете.
- Когда ваш ребенок появится на свет, знайте, что нам придется бороться за важный аспект. Мы не хотим равенства, мы хотим полного ВКЛЮЧЕНИЯ этого ребенка в общество. Мы начнем битву, чтобы у вас были одинаковые права и возможности при интеграции с учетом ваших особенностей.
Функциональное разнообразие — это не недостаток, это не проблема. Это, прежде всего, ежедневная борьба за существо, которое мы любим больше всего на свете. Верите вы или нет, но вы разовьете с этим ребенком исключительную привязанность, которая заставит вас всегда выкладываться на полную.
И помните, вы никогда не будете одиноки. Внешний вид вашего ребенка и его улыбки будут вашим ежедневным двигателем, не сомневайтесь.
