Синдром Марфана — это генетическое и наследственное заболевание, поражающее соединительную ткань. В настоящее время, по оценкам, им страдает примерно 1 из 5000 детей. На самом деле это одно из самых распространенных редких заболеваний.
Это заболевание было обнаружено в 1896 году французским врачом Антуаном Марфаном, который дал этому синдрому название. Вы хотите знать, почему это происходит, каковы его характеристики, каковы возможные методы лечения и каковы его прогнозы? Обратите внимание на то, что мы объясняем в следующих строках.
Синдром Марфана у детей
Синдром Марфана — это генетическое заболевание, вызванное дефектами или аномалиями в гене фибриллин 1, расположен на хромосоме 15, фундаментальном компоненте соединительной ткани, поэтому дети с этим заболеванием характеризуются проблемами, связанными с костной системой, сердечно-сосудистой системой, глазами, легкими и кожей.
Сделайте видимость синдрома Марфана
Чтобы и дальше получать улучшения и хорошие результаты, связанные с прогнозом и лечением синдрома Марфана, важно повышать осведомленность и повышать осведомленность населения о характеристиках и симптомах этого заболевания, чтобы его можно было вовремя диагностировать и, таким образом, продлить жизнь. этих людей.
С этой целью каждый год 3 декабря отмечается Европейский день синдрома Марфана — очень важная дата, чтобы заявить о существовании этих людей и сделать их потребности очевидными.
К счастью, в настоящее время есть определенные общественные деятели, которые придают видимость синдрому, поскольку такие знаменитости, как баскетболист Исайя Остин, испанский актер Хавьер Ботет, аргентинский музыкант Карка или солист и гитарист группы Deerhunter, Брэдфорд Кокс , страдаете этим заболеванием.
Таким образом, эти люди могут служить ориентирами для детей с синдромом Марфана, являясь реальными и обнадеживающими примерами, которые показывают, как можно жить с этой болезнью.
