В этом посте мы расскажем обо всем о наследственных заболеваниях. Поскольку здоровье нашего ребенка является очень приоритетной темой, необходимо знать эту тему подробно, чтобы обращаться к профилактическому лечению и текущим оценкам, чтобы избежать или свести к минимуму будущие осложнения.
Давайте начнем с определения основ, что такое наследственные заболевания? Это те генетические заболевания, которые выживают и передаются из поколения в поколение, от родителей к детям, и которые могут проявиться или не проявиться в какой-то момент жизни.
Поскольку мы знаем, что такое наследственные заболевания, теперь поговорим о том, почему они возникают в организме. Эти изменения происходят из-за того, что ДНК претерпевает некоторые изменения, и это патологические.
Изменения проявляются из-за давления, которому постоянно подвергается ДНК, в процессе адаптации к среде, в которой мы развиваемся.
Происхождение наследственного заболевания
Чтобы диагностировать, является ли заболевание наследственным или нет, разумно знать, какие или каковы были факторы, которые его вызвали. Наследование человека заключается в его генах и хромосомах, которые представляют собой нежесткие структуры, то есть они могут мутировать или изменяться, а также взаимодействовать с окружающей средой, чтобы создавать механизмы адаптации, эволюции и даже восстановления.
Любое дефектное изменение, которое изменяет количество или структуру генов и хромосом или даже влияет на их содержание или экспрессию, может привести к заболеваниям или врожденным дефектам. Причины врожденного порока могут быть разнообразными и варьироваться в зависимости от классификации заболевания.
Важно знать, что это изменения, которые происходят случайно, то есть они не зависят от человека, это изменения, которые действуют в организме и которые мы не можем контролировать, поэтому, если мы страдаем от какого-либо наследственного заболевания, мы не должны чувствовать вину. В этих случаях принципиально важно своевременно принять меры по их предотвращению.
Классификация наследственных болезней
Гемофилия. Это нарушение свертываемости крови, препятствующее свертыванию крови. Женщины не страдают этим заболеванием, но могут передать его своим детям мужского пола.
Цветовая слепота. Говорят, это случается, когда человек не может нормально оценить цвета, он не может их различить. Обычно поражает в основном мужчин.
Артериальная гипертензия. Это стойкое повышение артериального давления выше установленных значений. Считается одной из важнейших проблем общественного здравоохранения.
Сахарный диабет. Это аутоиммунное заболевание, которое возникает, когда поджелудочная железа не вырабатывает достаточно инсулина, гормона, контролирующего уровень сахара в крови.
Мышечная дистрофия. Это заболевание, объединяющее более тридцати различных состояний и вызывающее мышечную слабость и потерю тканей, которые со временем ухудшаются.
Если в вашей семье есть наследственное заболевание или оно у вас развилось, это нормально, что вы беспокоитесь о том, чтобы передать его своему потомству. В этом случае очень важно, чтобы вы обратились за консультацией к специалисту, так вы добьетесь раннего обнаружения и даже примете меры, если есть возможность предотвратить это.
